方された患者に対して、バイオ後続品の品質や有効性、安全性につい
て説明を行うことに対する評価を、特定薬剤管理指導加算３のロに追
加する。
改

定

案

現

【特定薬剤管理指導加算３】
［算定要件］
８ 特定薬剤管理指導加算３
(３) 「ロ」に示す「調剤前に医
薬品の選択に係る情報が特に
必要な患者に説明及び指導を
行った場合」とは、以下のい
ずれかの場合をいう。
・後発医薬品が存在する先発
医薬品であって、一般名処
方又は銘柄名処方された医
薬品について、選定療養の
対象となる先発医薬品を選
択しようとする患者に対し
て説明を行った場合
・医薬品の供給の状況が安定
していないため、調剤時に
前回調剤された銘柄の必要
な数量が確保できず、前回
調剤された銘柄から別の銘
柄の医薬品に変更して調剤
された薬剤の交付が必要と
なる患者に対して説明を行
った場合
・バイオ医薬品の一般名処方
による処方箋の交付を受け
た患者又はバイオ後続品が
処方された患者に対して、
バイオ後続品の品質、有効
性、安全性等について説明
を行った場合

775

行

【特定薬剤管理指導加算３】
［算定要件］
８ 特定薬剤管理指導加算３
(３) 「ロ」に示す「調剤前に医
薬品の選択に係る情報が特に
必要な患者に説明及び指導を
行った場合」とは、以下のい
ずれかの場合をいう。
・後発医薬品が存在する先発
医薬品であって、一般名処
方又は銘柄名処方された医
薬品について、選定療養の
対象となる先発医薬品を選
択しようとする患者に対し
て説明を行った場合
・医薬品の供給の状況が安定
していないため、調剤時に
前回調剤された銘柄の必要
な数量が確保できず、前回
調剤された銘柄から別の銘
柄の医薬品に変更して調剤
された薬剤の交付が必要と
なる患者に対して説明を行
った場合