総-2個別改定項目について(その1) (452 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_69213.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第644回 1/23)《厚生労働省》 |
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③ 神経有棘赤血球症、先天性
筋無力症候群、原発性免疫不
全症候群、ペリー病、クルー
ゾン症候群、ファイファー症
候群、アントレー・ビクスラ
ー症候群、タンジール病、先
天性赤血球形成異常性貧血、
若年発症型両側性感音難聴、
尿素サイクル異常症、マルフ
ァン症候群/ロイス・ディー
ツ症候群、血管型エーラスダ
ンロス症候群、遺伝性自己炎
症疾患、エプスタイン症候
群、遺伝性ジストニア、先天
性魚鱗癬、眼皮膚白皮症、乳
児発症STING関連血管
炎、進行性白質脳症及びシャ
ルコー・マリー・トゥース病
オ 臨床症状や他の検査等では診
断がつかない場合に、別に厚生
労働大臣が定める施設基準に適
合しているものとして地方厚生
(支)局長に届け出た保険医療
機関において検査が行われる場
合に算定できるもの
① TNF受容体関連周期性症
候群、中條-西村症候群、家
族性地中海熱、ベスレムミオ
パチー、過剰自己貪食を伴う
X連鎖性ミオパチー、非ジス
トロフィー性ミオトニー症候
群、遺伝性周期性四肢麻痺、
HTRA1関連脳小血管病、
結節性硬化症、肥厚性皮膚骨
膜症、神経線維腫症、アレキ
サンダー病、非特異性多発性
小腸潰瘍症、TRPV4異常
症、マリネスコ・シェーグレ
ン症候群、ガラクトース―1
―リン酸ウリジルトランスフ
ェラーゼ欠損症、進行性骨化
性線維異形成症、無虹彩症、
PURA関連神経発達異常症
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③
オ
神経有棘赤血球症、先天性
筋無力症候群、原発性免疫不
全症候群、ペリー症候群、ク
ルーゾン症候群、ファイファ
ー症候群、アントレー・ビク
スラー症候群、タンジール
病、先天性赤血球形成異常性
貧血、若年発症型両側性感音
難聴、尿素サイクル異常症、
マルファン症候群、血管型エ
ーラスダンロス症候群、遺伝
性自己炎症疾患、エプスタイ
ン症候群及び遺伝性ジストニ
ア
臨床症状や他の検査等では診
断がつかない場合に、別に厚生
労働大臣が定める施設基準に適
合しているものとして地方厚生
(支)局長に届け出た保険医療
機関において検査が行われる場
合に算定できるもの
① TNF受容体関連周期性症
候群、中條-西村症候群、家
族性地中海熱、ベスレムミオ
パチー、過剰自己貪食を伴う
X連鎖性ミオパチー、非ジス
トロフィー性ミオトニー症候
群、遺伝性周期性四肢麻痺、
禿頭と変形性脊椎症を伴う常
染色体劣性白質脳症、結節性
硬化症、肥厚性皮膚骨膜症、
神経線維腫症、アレキサンダ
ー病、非特異性多発性小腸潰
瘍症及びTRPV4異常症
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