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総－２個別改定項目について（その１） (773 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_69213.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第644回 1／23）《厚生労働省》 |
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(３)・(４)
当該保険医療機関において調
剤した先発バイオ医薬品及び
バイオ後続品について、当該
成分全体の規格単位数量に占
めるバイオ後続品の規格単位
数量の割合が五割以上である
こと。ただし、直近一年間に
おける当該成分の規格単位数
量が五十未満の場合を除く。
① ソマトロピン
② インフリキシマブ
③ エタネルセプト
④ アガルシダーゼベータ
⑤ ベバシズマブ
⑥ インスリンリスプロ
⑦ インスリンアスパルト
⑧ アダリムマブ
⑨ ラニビズマブ
(４)・(５) （略）
（略）
第26の２の３ バイオ後続品使用体
制加算
１ バイオ後続品使用体制加算の
施設基準
(１) （略）
（削除）
(２) 当該保険医療機関におい
て調剤した先行バイオ医薬品
（バイオ後続品の適応のない
患者に対して使用する先行バ
イオ医薬品は除く。以下同
じ。）及びバイオ後続品につ
いて、当該薬剤を合算した規
格単位数量に占めるバイオ後
続品の規格単位数量の割合に
ついて、ア及びイを満たすこ
761
第26の２の３ バイオ後続品使用体
制加算
１ バイオ後続品使用体制加算の
施設基準
(１) （略）
(２) 直近１年間におけるバイ
オ後続品のある先発バイオ医
薬品（バイオ後続品の適応の
ない患者に対して使用する先
発バイオ医薬品は除く。以下
「先発バイオ医薬品」とい
う。）及びバイオ後続品の使
用回数の合計が100回を超え
ること。
(３) 当該保険医療機関におい
て調剤した先発バイオ医薬品
及びバイオ後続品について、
当該薬剤を合算した規格単位
数量に占めるバイオ後続品の
規格単位数量の割合につい
て、ア及びイを満たすこと。
当該保険医療機関において調
剤した先発バイオ医薬品及び
バイオ後続品について、当該
成分全体の規格単位数量に占
めるバイオ後続品の規格単位
数量の割合が五割以上である
こと。ただし、直近一年間に
おける当該成分の規格単位数
量が五十未満の場合を除く。
① ソマトロピン
② インフリキシマブ
③ エタネルセプト
④ アガルシダーゼベータ
⑤ ベバシズマブ
⑥ インスリンリスプロ
⑦ インスリンアスパルト
⑧ アダリムマブ
⑨ ラニビズマブ
(４)・(５) （略）
（略）
第26の２の３ バイオ後続品使用体
制加算
１ バイオ後続品使用体制加算の
施設基準
(１) （略）
（削除）
(２) 当該保険医療機関におい
て調剤した先行バイオ医薬品
（バイオ後続品の適応のない
患者に対して使用する先行バ
イオ医薬品は除く。以下同
じ。）及びバイオ後続品につ
いて、当該薬剤を合算した規
格単位数量に占めるバイオ後
続品の規格単位数量の割合に
ついて、ア及びイを満たすこ
761
第26の２の３ バイオ後続品使用体
制加算
１ バイオ後続品使用体制加算の
施設基準
(１) （略）
(２) 直近１年間におけるバイ
オ後続品のある先発バイオ医
薬品（バイオ後続品の適応の
ない患者に対して使用する先
発バイオ医薬品は除く。以下
「先発バイオ医薬品」とい
う。）及びバイオ後続品の使
用回数の合計が100回を超え
ること。
(３) 当該保険医療機関におい
て調剤した先発バイオ医薬品
及びバイオ後続品について、
当該薬剤を合算した規格単位
数量に占めるバイオ後続品の
規格単位数量の割合につい
て、ア及びイを満たすこと。