よむ、つかう、まなぶ。
総－２個別改定項目について（その１） (460 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_69213.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第644回 1／23）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
【Ⅲ－１
⑪
第１
患者にとって安心・安全に医療を受けられるための体制の評価－⑪】
近視進行抑制薬の処方に係る検査の見直し
基本的な考え方
近視の進行抑制を効能・効果として有する医薬品の処方に係る一連の検
査を適切に評価するため、同医薬品の処方に係る検査について、新たな評
価を行う。
第２
具体的な内容
近視の進行抑制を目的として診療を行い近視の進行抑制を効能・効果とし
て有する医薬品を投与している患者に対する眼科学的検査について、年２回
の受診に限り算定できることとするとともに、２種類以上の検査を行った場合
は、２種類を限度として算定するよう、要件を設ける。
改
定
案
現
【眼科学的検査】
［算定要件］
通則
１ （略）
２ 近視の進行抑制を目的として
診療を行い当該目的に係る効能
又は効果を有する医薬品を投与
している患者に対して眼科学的
検査を行った場合は、年２回に
限り算定する。この場合におい
て、１回の受診において複数の
検査を行った場合は、２種類を
限度として算定する。
448
【眼科学的検査】
［算定要件］
通則
（略）
（新設）
行
⑪
第１
患者にとって安心・安全に医療を受けられるための体制の評価－⑪】
近視進行抑制薬の処方に係る検査の見直し
基本的な考え方
近視の進行抑制を効能・効果として有する医薬品の処方に係る一連の検
査を適切に評価するため、同医薬品の処方に係る検査について、新たな評
価を行う。
第２
具体的な内容
近視の進行抑制を目的として診療を行い近視の進行抑制を効能・効果とし
て有する医薬品を投与している患者に対する眼科学的検査について、年２回
の受診に限り算定できることとするとともに、２種類以上の検査を行った場合
は、２種類を限度として算定するよう、要件を設ける。
改
定
案
現
【眼科学的検査】
［算定要件］
通則
１ （略）
２ 近視の進行抑制を目的として
診療を行い当該目的に係る効能
又は効果を有する医薬品を投与
している患者に対して眼科学的
検査を行った場合は、年２回に
限り算定する。この場合におい
て、１回の受診において複数の
検査を行った場合は、２種類を
限度として算定する。
448
【眼科学的検査】
［算定要件］
通則
（略）
（新設）
行
関連記事
- ［診療報酬］ 26年度改定に向け、個別改定項目「短冊」を提示 中医協総会
- ［診療報酬］ 個別改定項目、在宅医療・訪問看護に新たな評価設ける 中医協
- ［診療報酬］ 個別改定項目、安心・安全で質の高い医療で議論 中医協・総会
- ［診療報酬］ 長期処方・リフィル処方箋、患者への周知を要件化 中医協総会
- ［診療報酬］ 個別改定項目案、「急性期病院一般入院基本料」を新設
- ［診療報酬］ 特定集中治療室管理料や救命救急入院料の評価体系を簡素化へ
- ［診療報酬］ 大病院からの逆紹介患者の初診を新たに評価 個別改定項目案
- ［診療報酬］ 診療科偏在の是正で「地域医療体制確保加算」に新区分 中医協
- ［診療報酬］ 時間外往診体制の有無で連携型の機能強化型在支診の評価を区分