会等で後発医薬品の採用を決定する体制が整備されていること。
有床診療所では、薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質、安
全性及び安定供給体制等の情報を収集・評価し、その結果を踏ま
え後発医薬品の採用を決定する体制が整備されていること。
(２) 当該保険医療機関において調剤した後発医薬品のある先発医薬
品及び後発医薬品について、当該薬剤を合算した使用薬剤の薬価
（薬価基準）
（平成 20 年厚生労働省告示第 60 号）別表に規定する
規格単位ごとに数えた数量（以下「規格単位数量」という。）に占
める後発医薬品の規格単位数量の割合が、地域支援・医薬品供給
対応体制加算１にあっては●●％以上、地域支援・医薬品供給対
応体制加算２にあっては●●％以上●●％未満、地域支援・医薬
品供給対応体制加算３にあっては●●％以上●●％未満であるこ
と。
(３) 後発医薬品の規格単位数量の割合を算出する際に除外する医
薬品
ア 経腸成分栄養剤
エレンタール配合内用剤、エレンタール P 乳幼児用配合内用
剤、エンシュア・リキッド、エンシュア・H、ツインライン NF 配
合経腸用液、ラコール NF 配合経腸用液、エネーボ配合経腸用
液、ラコール NF 配合経腸用半固形剤及びイノラス配合経腸用
液
イ 特殊ミルク製剤
フェニルアラニン除去ミルク配合散「雪印」及びロイシン・
イソロイシン・バリン除去ミルク配合散「雪印」
ウ 生薬（薬効分類番号 510）
エ 漢方製剤（薬効分類番号 520）
オ その他の生薬及び漢方処方に基づく医薬品（薬効分類番号 590）
(４) 入院及び外来において後発医薬品（ジェネリック医薬品）の使
用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の入院受付、
外来受付及び支払窓口の見やすい場所に掲示していること。
(５) 医薬品の供給が不足した場合に、医薬品の処方等の変更等に関
して適切な対応ができる体制が整備されていること。
(６) （５）の体制に関する事項並びに医薬品の供給状況によって投
与する薬剤が変更となる可能性があること及び変更する場合には
患者に十分に説明することについて、当該保険医療機関の見やす
い場所に掲示していること。
(７) （４）及び（６）の掲示事項について、原則として、ウェブサ
イトに掲載していること。自ら管理するホームページ等を有しな
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