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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (911 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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認められたという事実に基づき、医療機関の受診が適切であると考
え、患者は救急搬送された。

再調査は不可能である。これ以上の情報は期待できない。

追加情報(2022/08/08):再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。

修正:本追加報告は、前回報告情報の修正をするために提出される。

経過:「患者は 17 歳 5 か月男性であった。」は「患者は 17 歳 5 か月
女性であった。」に更新した。

追加情報:(2022/08/29)本報告はフォローアップレターへの回答とし
て連絡可能な同医師から入手した自発追加報告である。

更新情報:報告者情報、ワクチン歴の注記を更新、3 回目投与の投与経
路追加、事象「失神寸前の状態」(記載用語/とられた処置/発現時
間)、新事象「異常感」、「手の冷感」追加、事象「嘔吐」更新(記
載用語)。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

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