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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1038 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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臨床経過：
ロット番号は未確認であった。
CMT を 2 日前に投与した患者 2 名で、血圧が上昇した副反応があった。
患者は 40 歳と 20 歳の男性であった。
2 日前に投与して血圧が 200 以上になっている。
今治療しているらしい。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
入手できない。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡可能な報告者（消費者もしくは非医療従事者）、プロ
グラム ID：（169431）から入手した自発報告である。報告者は患者で
ある。
女性患者が covid-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ）、初回単回量
（バッチ/ロット番号：不明）、２回目単回量（バッチ/ロット番号：
不明）、および３回目（追加免疫）単回量（バッチ/ロット番号：不
薬効欠如;
20504
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
明）の接種を受けた。
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、転帰「不明」、「コロナに感染した」と
記述された；
COVID-19 の疑い（医学的に重要）、転帰「不明」、「コロナ」と記述
された。
臨床経過：
1038
ロット番号は未確認であった。
CMT を 2 日前に投与した患者 2 名で、血圧が上昇した副反応があった。
患者は 40 歳と 20 歳の男性であった。
2 日前に投与して血圧が 200 以上になっている。
今治療しているらしい。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
入手できない。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡可能な報告者（消費者もしくは非医療従事者）、プロ
グラム ID：（169431）から入手した自発報告である。報告者は患者で
ある。
女性患者が covid-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ）、初回単回量
（バッチ/ロット番号：不明）、２回目単回量（バッチ/ロット番号：
不明）、および３回目（追加免疫）単回量（バッチ/ロット番号：不
薬効欠如;
20504
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
明）の接種を受けた。
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、転帰「不明」、「コロナに感染した」と
記述された；
COVID-19 の疑い（医学的に重要）、転帰「不明」、「コロナ」と記述
された。
臨床経過：
1038