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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (672 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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更新情報:患者のイニシャル、人種を更新した。検査データ、製品開
始日/時、接種経路、ロット番号、使用期限(3 回投与)を更新した。
併用薬を追加した。事象の逐語を更新した。受けた治療、事象の転帰
及び発現日を更新した。事象「薬効欠如」を「予防接種の効果不良」
に更新し、その他の臨床情報を追加した。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。

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