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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1423 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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追加情報(2022/08/22):本報告は、再調査依頼書への回答として、
連絡可能な同医師より入手した自発追加報告である。

原資料に含まれる新情報:更新情報として、患者の下の名前(イニシ
ャル)、ワクチン接種時の年齢、年齢、人種と民族、病歴、製品タブ
(接種日、ロット番号、使用期限)、併用薬、臨床検査値、事象発熱
の詳細(発現日、転帰、回復日、処置)が追加された。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

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