よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1364 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
が持続すると報告病院を受診した。心理テストで抑うつ・不安や自我
状態に問題を認めず、低カリウム血症、CRP1.25 mg/dl を認めた。他の
要因として考えられたプレドニンと利尿薬を減量調節するなどした
が、症状は接種されていたことから報告された。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請しており、情報を入
手した場合、提出する。
追加情報（2022/08/31）:再調査は完了した。これ以上の追加情報は期
待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者もしくはその他の非医療従事
者）から入手した自発報告である（プログラム ID：169431)。報告者は
患者である。
女性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナティ）1 回目、
薬効欠如;
20667
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
単回量（バッチ/ロット番号：不明）、２回目、単回量（バッチ/ロッ
ト番号：不明）、3 回目（追加免疫）、単回量（バッチ/ロット番号：
不明）を接種した。
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重
要）、すべて 2022/08/10 発現、転帰「不明」、すべて、「ファイザー
のワクチンを３回接種した後、2022/08/10 にコロナに感染」と記載さ
れた。
1364
状態に問題を認めず、低カリウム血症、CRP1.25 mg/dl を認めた。他の
要因として考えられたプレドニンと利尿薬を減量調節するなどした
が、症状は接種されていたことから報告された。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請しており、情報を入
手した場合、提出する。
追加情報（2022/08/31）:再調査は完了した。これ以上の追加情報は期
待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者もしくはその他の非医療従事
者）から入手した自発報告である（プログラム ID：169431)。報告者は
患者である。
女性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナティ）1 回目、
薬効欠如;
20667
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
単回量（バッチ/ロット番号：不明）、２回目、単回量（バッチ/ロッ
ト番号：不明）、3 回目（追加免疫）、単回量（バッチ/ロット番号：
不明）を接種した。
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重
要）、すべて 2022/08/10 発現、転帰「不明」、すべて、「ファイザー
のワクチンを３回接種した後、2022/08/10 にコロナに感染」と記載さ
れた。
1364