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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1150 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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患者は、以下の検査と処置を受けた:

血圧測定:80/60mmHg、注記:少なくとも 20 秒続いた;

心拍数:38、注記:bpm。少なくとも 20 秒続いた。

失神の結果として治療処置が行われなかった。

追加情報:以前に健康問題のない 22 歳の男性は、ファイザー製 COVID19 ワクチン初回接種 17 分後に、浮動性めまいを訴えた。患者は、前兆
なく床に突然倒れた。

他院にてインフルエンザワクチン接種時に失神を経験したが、本事例
をほぼ完全に忘れていたので、COVID-19 ワクチン接種前に申告しなか
ったということが明らかになった。

血圧は 80/60mmHg であり、脈拍数は 38bpm で少なくとも 20 秒続いた。
彼は、緊急治療室に搬送された。仰臥位で 40 分観察後、患者は完全に
回復した。

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