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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1101 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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血小板数:(2022/08/02)4-5 万、注記:通院内科医院よりの提供。

患者の死亡日は 2022/08/02 であった。

報告された死因:

「血小板 4-5 万」、「進行した肝硬変」。

事象の経過は以下の通り:

血小板 4-5 万(通院内科医院よりの提供)。

ワクチン 1 回目および 2 回目は、詳細の検索または読み取り不可であ
った。

組織的または職業的にコロナウイルスへの曝露頻度が高いリスク(お
よび重篤な新型コロナウイルス感染症の合併症のリスク)に起因する
追加免疫のための投与(3 回目投与)。

報告医師は事象を重篤(死亡)と分類し、事象と BNT162b2 との因果関
係は評価不能と評価した。

他要因(他の疾患等)の可能性は、進行した肝硬変であった。

追加情報(2022/08/24):本報告は、連絡可能な同医師からの自発追
加報告(再調査依頼への回答)である。

新たな情報は情報源の記述通り:

更新情報:患者の名前を更新した。ワクチン接種年齢を更新した。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

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