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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (671 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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SARS-CoV-2 検査: (2022/07/16) 陽性、注記:鼻腔ぬぐい液。

予防接種の効果不良、COVID-19 に対して治療措置が取られた。

臨床情報:

患者の年齢は 78 か 79 歳であった(報告通り)。

関連する検査はなかった。

COVID-19 感染症による発熱のため、カロナールを服用した。

COVID-19 感染症は回復した。

報告者は本事象を非重篤と考察した。

診断時 SARS-CoV2 抗体を保有していたか否かは不明であった。

安静時、重度の全身疾患を示す臨床徴候を示していなかった。

酸素吸入(高流量又は ECMO を含む)または人工呼吸器を必要としなか
った。

多臓器障害はなかった。

SARS-CoV2 感染中に悪化した基礎疾患はなかった。

COVID-19 ワクチン接種の前後に免疫調節薬又は免疫抑制薬による治
療、あるいは他のワクチンの接種を受けていなかった。

BNT162b2 バッチ/ロット番号に関する情報は要請されており、入手次
第提出される。

追加情報(2022/08/10):本報告は、連絡可能な同医師からの追加自
発報告(追跡調査の回答)である。新情報は原資料に記載されたもの
である。

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