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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1356 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、す
べて 2022/07/30 発現、転帰「回復」(2022 年)、すべて「ＰＣＲの判定
が出て、ＣＯＶＩＤ−１９に感染した」と記載された。
患者は、以下の検査と手順を経た：
ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２検査：（2022/07/27）陽性。
臨床経過：
2022/07/26、熱が出た。
2022/07/27、発熱外来へ行き、2022/07/27 にＰＣＲ検査を受けた。
2022/07/30、ＰＣＲの判定が出て、ＣＯＶＩＤ−１９に感染した。
現在は治っている。
4 回目のワクチン接種を 2022/08/25 に予約していた。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
入手することができない。これ以上の追加情報は期待できない。
1356
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、す
べて 2022/07/30 発現、転帰「回復」(2022 年)、すべて「ＰＣＲの判定
が出て、ＣＯＶＩＤ−１９に感染した」と記載された。
患者は、以下の検査と手順を経た：
ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２検査：（2022/07/27）陽性。
臨床経過：
2022/07/26、熱が出た。
2022/07/27、発熱外来へ行き、2022/07/27 にＰＣＲ検査を受けた。
2022/07/30、ＰＣＲの判定が出て、ＣＯＶＩＤ−１９に感染した。
現在は治っている。
4 回目のワクチン接種を 2022/08/25 に予約していた。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
入手することができない。これ以上の追加情報は期待できない。
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