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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (681 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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床経過。

修正:この追加情報は、以前に報告した情報の修正報告である。

被疑薬情報(3 回目(追加免疫)、単回量の使用期限を「2021/05/31」
から「2022/05/31」に更新)および、該当する経過欄を修正した。

追加情報(2022/08/23):本報告は、次の通り調査結果を提供してい
る製品品質グループからの追加情報報告である:製品品質管理結果を
報告した。

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