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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1549 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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ワクチンの互換（医学的に重要）、発現日：2022/02、転帰：「不
明」、「1〜2 回目接種はファイザー社製ワクチン/3 回目接種はモデル
ナ社製ワクチン」と記載された；
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重
要）、いずれも、発現日：2022/07/18、転帰：「回復」(2022)、「コ
ロナに感染した/3 回目ワクチン接種後に感染」と記載された。
臨床経過：
患者の年齢は、高齢者（65 歳以上）として報告された。
1〜2 回目接種はファイザー社製ワクチンであった。3 回目接種はモデ
ルナ社製ワクチン（2022/02、接種を受けた）であった。
2022/09/01 にファイザー社製 4 回目ワクチン接種を予約済であった。
2022/07/18 にコロナに感染した。3 回目ワクチン接種後に感染を発現
した。
2022/07/29 まで隔離期間で、今は完治し自由になっている。
その他の薬剤は、モデルナ社製ワクチンとして報告された。
これ以上の再調査は不可能である；ロット/バッチ番号に関する情報の
入手は不可である。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡可能な報告者（医師）から入手した自発報告である。
49 歳の女性患者（妊婦でない）はＣＯＶＩＤ−１９免疫のため
薬効欠如;
20764
ＣＯＶＩＤ−１９
BNT162b2（コミナティ）を、
2021/11（初回、単回量、バッチ/ロット番号：不明）および、
2021/12（2 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明）に接種した（48
歳時）。
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
1549
明」、「1〜2 回目接種はファイザー社製ワクチン/3 回目接種はモデル
ナ社製ワクチン」と記載された；
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重
要）、いずれも、発現日：2022/07/18、転帰：「回復」(2022)、「コ
ロナに感染した/3 回目ワクチン接種後に感染」と記載された。
臨床経過：
患者の年齢は、高齢者（65 歳以上）として報告された。
1〜2 回目接種はファイザー社製ワクチンであった。3 回目接種はモデ
ルナ社製ワクチン（2022/02、接種を受けた）であった。
2022/09/01 にファイザー社製 4 回目ワクチン接種を予約済であった。
2022/07/18 にコロナに感染した。3 回目ワクチン接種後に感染を発現
した。
2022/07/29 まで隔離期間で、今は完治し自由になっている。
その他の薬剤は、モデルナ社製ワクチンとして報告された。
これ以上の再調査は不可能である；ロット/バッチ番号に関する情報の
入手は不可である。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡可能な報告者（医師）から入手した自発報告である。
49 歳の女性患者（妊婦でない）はＣＯＶＩＤ−１９免疫のため
薬効欠如;
20764
ＣＯＶＩＤ−１９
BNT162b2（コミナティ）を、
2021/11（初回、単回量、バッチ/ロット番号：不明）および、
2021/12（2 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明）に接種した（48
歳時）。
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
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