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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (441 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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患者には、次の危険因子または他の関連する病歴はなかった:心不
全、または駆出率低値歴、基礎疾患としての自己免疫疾患、心血管疾
患歴、肥満。

患者は、上記の危険因子で治療を必要としなかった。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。

追加情報(2022/08/24):本報告は同医師からの自発追加報告(再調
査依頼への回答)である。

更新情報:ワクチン接種歴の開始日;ワクチン接種歴をコミナティに更
新した;併用薬を追加した;関連する病歴に継続中のてんかんを追加し
た;関連する病歴にソトス症候群を追加した;臨床検査値を追加した;事
象「心膜炎」の情報を更新した;新たな事象(#13,14,15,16,17)を追
加した。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。

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