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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (342 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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2022/03/18、患者は医療機関を再診した。

浮腫はほぼ消失した。

倦怠感も改善傾向であった。

レントゲンで胸水も改善傾向であった。

血圧:145/91mmHg、脈拍:92/分。

帰宅後、同日 22:00 頃(推定)、患者は大動脈解離による心タンポナ
ーデにて死亡した。

COVID ワクチン前 4 週間以内にその他のワクチンを受けたかどうかは不
明であった。

併用薬を服用していたかどうかは不明であった。

過去の病歴はなかった。

関連する検査を受けたかどうかは不明であった。

危険因子または他の関連する病歴(心不全、または駆出率低値歴、基
礎疾患としての自己免疫疾患、心血管疾患歴、肥満)がなかった。

患者は独居していた。

2022/03 の初め頃、患者は BNT162b2(コミナティ)の 3 回目接種を受
けた、患者の家族に問い合わせたが、その後連絡がなかったため不詳
であったことから、ロット番号は不明であった。

2022/03/08 頃、心不全を発症した。

2022/03/15、病院に受診した。体調不良は、およそ 1 週間持続してい
た。

死亡日は、2022/03/18(報告のとおり)として推定された。

心不全のために利尿剤、フロセミド、スピロノラクトンでの治療を受
けた。

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