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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (24 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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本報告は、以下の文献を情報源とする文献報告である:

「滋賀県における新型コロナウイルスワクチン接種後の死亡」第 106
次日本法医学会学術全国集会、2022;巻:第 106 次、ページ:58。

本報告は、受領した文献からの追加報告である;

症例は、文献で確認される追加情報を含むよう更新された。

更新された情報:文献情報と死因。

本報告は、医学情報部から受領した連絡可能な薬剤師からの自発報告
である。

2021/04/09、40 代の男性患者は、COVID−19免疫のために、
BNT162B2(コミナティ、注射剤、ロット番号 ER9480、使用期限
薬効欠如;
4669

2021/07/31)、投与経路不明、1 回目、単回量にて初回接種を受けた。

COVID−19
の疑い
患者の関連する病歴および併用薬は提供されなかった。

2021 年不明日に、患者は 2021/04/09 に行われた 1 回目の接種後、感染
した。

本当なら 5 月中旬に 2 回目であったが、2 回目接種はまだしていなっか
った。

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