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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1481 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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抗体検査:抗好中球細胞質抗体陽性。

治療的な処置は抗好中球細胞質抗体陽性のためにとられた。

臨床経過:接種した後に運ばれてきて、今まさに入院している。

日付不明(接種後 3 日目)、熱が出た。

接種後 4 日目、4 日間熱が下がらないで入院した。

報告者は現在入院、接種後 10 日目と聞いた。症状としては、抗好中球
抗体が陽性であった。英語でガンカと呼ばれた。報告者は聞いたこと
ないのでわからなかった。この抗好中球抗体が陽性だそうだ。これの
抗好中球体陽性の治療は普通にしているが、病態が未だに悪かった。

これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は
入手できない。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事
者)より入手した自発報告である。プログラム ID:(169431)。報告者
は患者である。

寝汗;
83 歳の女性患者は、COVID−19免疫のためCOVID−19ワ
クチン(製造販売業者不明、1 回目、単回量、バッチ/ロット番号:不
異常感;

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薬効欠如;

関節痛;

COVID−19
の疑い

明)、COVID−19ワクチン(製造販売業者不明、2 回目、単回
喘息;

量、バッチ/ロット番号:不明)、COVID−19ワクチン(製造販
売業者不明、3 回目(追加免疫)、単回量、バッチ/ロット番号:不

糖尿病

明)の接種を受けた。

患者の関連する病歴は以下を含んだ:

「糖尿病」(継続中か不明);

「喘息」(継続中か不明)。

患者の併用薬は報告されなかった。

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