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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (847 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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し、CRP 上昇あり、1.2mg/dl であった。

特記すべきその他の検査はなかった。

臨床症状/所見を説明可能なその他の疾患が否定されている。

心臓 MRI 検査、心臓超音波検査、心電図検査は未実施であった。

ワクチン接種時の患者年齢は 30 歳であった。

アレルギー歴、有害事象歴、副反応歴、報告以外のワクチン接種歴は
なかった。

危険因子または他の関連する病歴はなかった。

心不全、または駆出率低値歴はなかった。

基礎疾患としての自己免疫疾患はなかった。

心血管疾患歴はなかった。

肥満ではなかった。

COVID ワクチン接種前の 4 週間以内にその他のワクチン接種を受けた
かどうかは不明であった。

ワクチン接種 2 週間以内にその他の併用薬を投与していなかった。

その他の病歴はなかった。

家族歴はなかった。

健康診断にて心電図異常を指摘されていたが、専門医に照会し診ても
らったところ、よくみる異常で死亡するようなものではないとのこと
であった。

2021/10/10、患者は 1 回目の単回量接種を受けた。1 回目接種後の副反
応は、37 度台の微熱と腕の痛みが含まれた。

不明日(ワクチン接種から死亡までの間のいずれかの日)、心筋炎を
発症した。

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