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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1174 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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患者の併用薬は報告されなかった。

ワクチン接種歴は以下の通り:

Covid-19 ワクチン(1 回目、製造販売業者不明)、COVID-19 免疫のた
め;

Covid-19 ワクチン(2 回目、製造販売業者不明)、COVID-19 免疫のた
め;

Covid-19 ワクチン(3 回目、製造販売業者不明)、COVID-19 免疫のた
め。

2022/07/27(ワクチン接種日)、患者は心原性脳塞栓症を発症した。

事象の転帰は、抗凝固療法を含む治療を受け 2022 に回復したが後遺症
ありであった。

報告者は、事象は救急救命室/部または緊急治療に至ったと述べた。

報告者は事象を重篤(入院、永続的な障害)と判断し、事象は 13 日間
の入院に至ったと述べた。

追加情報:

ワクチン接種前、患者は COVID-19 と診断されていなかった。ワクチン
接種後、COVID-19 の検査はしていない。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。

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