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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1164 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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2022/07/27、倦怠感(非重篤)発現、転帰「軽快」、「全身倦怠」と
記述;

2022/07/27、ネフローゼ症候群(入院、障害、医学的に重要)発現、
転帰「不明」;

2022/07/27、便潜血(非重篤)発現、転帰「不明」);

2022/07/27、蛋白尿(非重篤)発現、転帰「不明」;

2022/07/27、腎機能障害(入院、障害、医学的に重要)発現、転帰
「不明」;

2022/07/27、腎不全(入院、障害、医学的に重要)発現、転帰「不
明」、「腎機能不全」と記述;

2022/07/27、免疫系障害(非重篤)発現、転帰「不明」、「免疫反応
の障害」と記述;

2022/07/27、悪心(非重篤)発現、転帰「不明」、「嘔気」と記述;

2022/07/27、血栓症(医学的に重要)発現、転帰「不明」、「血栓」
と記述;

2022/07/27、嘔吐(非重篤)発現、転帰「不明」。

患者は、ネフローゼ症候群、腎機能障害、腎不全、貧血のために入院
した(入院日:2022/08/01)。

事象「ネフローゼ症候群」、「腎機能障害」、「嘔気」、「嘔吐」、
「全身倦怠」、「蛋白尿」と「便潜血」は来院を必要とした。

患者は、以下の検査と処置を受けた:

血中クレアチン:(2022/07/27)3.97mg/dl;

血圧測定:(2022/07/27)150/72mmHg;

血中尿素:(2022/07/27)58.4ug/dL;

ボディ・マス・インデックス:(2022/07/27)23 前後;

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