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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (140 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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だ。

追跡調査は完了した。これ以上の情報は期待できない。

追跡調査は完了した。これ以上の情報は期待できない。

修正:本追加報告は、以前報告した情報の修正報告である:

関連する病歴、経過欄情報を修正した。

追加情報(2022/08/22):本報告は、公開文献の受領に基づく追加報
告である;本症例は、公開文献にて確認された追加情報を組み込むため
に更新された。

更新情報:報告者情報を追加;文献情報を追加;関連病歴(白血球減少/
好中球数減少/幻聴/意欲減退)を追加;臨床検査値(好中球数、白血球
数、血液検査)を更新;ワクチン接種歴を削除;新事象「顆粒球減少
症」を追加;事象の説明(白血球減少/好中球数減少)を更新した。文
献情報を追加した。

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