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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (87 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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本報告は、追加報告書に応じた同じ連絡可能な医師からの自発追加報
告である。

情報源の逐語に従って含まれる新情報は 以下の通りである:

更新された情報は以下を含んだ:

人種情報;使用期限; 臨床検査値が追加された(「血液培養検査」と
「心筋擦過ウイルス培養」、病理組織検査の結果が更新された)。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。

追加情報(2022/08/25):これは、重複症例 202101314104 と
PV202200044748 からの情報を組み合わせた追加報告である。

最新及び今後のすべての追加情報は製造業者報告番号 202101314104 で
報告することとする。保持されない症例から報告される情報は以下の
通りであった:更新された情報は以下を含んだ:新事象血圧上昇、呼
吸困難を追加した、報告された死因:息苦しいを追加した、患者タブ
の臨床検査値を更新した。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

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