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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1001 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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患者は以下の検査と処置を受けた:

血圧測定:(2022/08/03)200 に上昇した、注記:ワクチン接種後 20
分くらい、(2022/08/04)まだ高かった。

臨床経過:

2022/08/03、昨日(2022/08/03)ファイザーワクチンを 4 回目接種し
た(入電者の病院の)スタッフ 1 人が接種後 20 分くらいで血圧が 200
に上昇した。

今日(2022/08/04)も血圧が高いままであった。

そのスタッフは今日も出勤していたが、体調が悪いようであった。

最新の副作用報告で血圧上昇はあがっていたか。

血圧上昇の発現頻度はどれくらいだったか。

該当のスタッフは 1 回目から 4 回目までファイザーのワクチンを接種
済みであった。
本報告は、製品情報センターを介し連絡可能な報告者(薬剤師)より
入手した自発報告である。

68 歳の女性患者は、COVID−19免疫のため BNT162b2(コミナテ
ィ、1 回目、単回量、バッチ/ロット番号:不明)、BNT162b2(コミナ
薬効欠如;
20485
COVID−19

ティ、2 回目、単回量、バッチ/ロット番号:不明)、BNT162b2(コミ
ナティ、3 回目(追加免疫)、単回量、バッチ/ロット番号:不明)の
接種を受けた。

患者の関連する病歴および併用薬は報告されなかった。

以下の情報が報告された:

薬効欠如(医学的に重要)、COVID−19(医学的に重要)、転
帰「不明」、両事象とも「3 回目接種した後感染した方が 4 回目をうち
たい」と記述された。

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