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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1154 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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連する病歴(気管支喘息、高血圧とアルツハイマー病)の追加。関連
する病歴「うつ病」の「継続中」にチェック。臨床検査値「尿検査」
の追加、血液検査の更新;単位「mEq/l」の追加。投与回数と投与記述
の更新、および、臨床情報の追加。

COVID-19 ワクチン−製造販売業者不明のバッチ/ロット番号に関する情
報は要請しており、受け取り次第提出される。

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