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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1408 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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心電図Ｔ波逆転（入院、障害、死亡につながるおそれ）、転帰「回復
したが後遺症あり」（2022/07/27）、「巨大陰性Ｔ波」と記載された;
心室壁運動低下（入院、障害、死亡につながるおそれ）、転帰「回復
したが後遺症あり」（2022/07/27）、「びまん性心室壁運動低下」と
記載された;
腎機能障害（入院、障害、死亡につながるおそれ）、転帰「回復した
が後遺症あり」（2022/07/27）、「腎機能悪化」と記載された;
喘息（入院、障害、死亡につながるおそれ）、転帰「回復したが後遺
症あり」（2022/07/27）、「喘息大発作」と記載された;
疾患再発（入院、障害、死亡につながるおそれ）、転帰「回復したが
後遺症あり」（2022/07/27）、「喘息」と記載された;
倦怠感（非重篤）、転帰「回復したが後遺症あり」（2022/07/27）、
「新型コロナウイルスワクチン接種後ほどなく倦怠感が出現し、徐々
に増悪しており」と記載された。
患者は、心筋炎、心電図Ｔ波逆転、心室壁運動低下、腎機能障害、体
調不良、呼吸困難、喘鳴、喘息、疾患再発のために入院した（開始
日：2022/02/27、退院日：2022/03/24、入院期間：25 日）。
事象「夜間喘鳴」は、緊急治療室受診を必要とした。
患者は、以下の検査と手順を経た：
心エコー像：（2022/02/28）EF 38.5、注記：びまん性心室壁運動低
下;（2022/03/07）EF 19.3、注記：びまん性心室壁運動低下;
(2022/07/27) EF 43.2; 酸素飽和度：（不明日）88-90%、注記：酸素
6L で;心筋血流スキャン：（不明日）虚血を疑う所見なし。
喘息、疾患再発の結果として治療的な処置がとられた。
臨床経過：事象の経過は、以下の通りであった：
過去 2 回のファイザー社製ワクチンではワクチン接種部の筋肉痛があ
った。
1408
したが後遺症あり」（2022/07/27）、「巨大陰性Ｔ波」と記載された;
心室壁運動低下（入院、障害、死亡につながるおそれ）、転帰「回復
したが後遺症あり」（2022/07/27）、「びまん性心室壁運動低下」と
記載された;
腎機能障害（入院、障害、死亡につながるおそれ）、転帰「回復した
が後遺症あり」（2022/07/27）、「腎機能悪化」と記載された;
喘息（入院、障害、死亡につながるおそれ）、転帰「回復したが後遺
症あり」（2022/07/27）、「喘息大発作」と記載された;
疾患再発（入院、障害、死亡につながるおそれ）、転帰「回復したが
後遺症あり」（2022/07/27）、「喘息」と記載された;
倦怠感（非重篤）、転帰「回復したが後遺症あり」（2022/07/27）、
「新型コロナウイルスワクチン接種後ほどなく倦怠感が出現し、徐々
に増悪しており」と記載された。
患者は、心筋炎、心電図Ｔ波逆転、心室壁運動低下、腎機能障害、体
調不良、呼吸困難、喘鳴、喘息、疾患再発のために入院した（開始
日：2022/02/27、退院日：2022/03/24、入院期間：25 日）。
事象「夜間喘鳴」は、緊急治療室受診を必要とした。
患者は、以下の検査と手順を経た：
心エコー像：（2022/02/28）EF 38.5、注記：びまん性心室壁運動低
下;（2022/03/07）EF 19.3、注記：びまん性心室壁運動低下;
(2022/07/27) EF 43.2; 酸素飽和度：（不明日）88-90%、注記：酸素
6L で;心筋血流スキャン：（不明日）虚血を疑う所見なし。
喘息、疾患再発の結果として治療的な処置がとられた。
臨床経過：事象の経過は、以下の通りであった：
過去 2 回のファイザー社製ワクチンではワクチン接種部の筋肉痛があ
った。
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