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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1178 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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COVID-19(非重篤)、2022/08/08 発現、転帰(未回復)、「COVID-19
ウィルス検査陽性」と記載;

口腔咽頭痛(非重篤)、2022/08/08 発現、転帰(未回復)、「のどの
痛み」と記載;

発熱(非重篤)、2022/08/08 発現、転帰(未回復);

呼吸器症状(入院)、2022/08/11 06:00 発現、転帰「未回復」;

状態悪化(入院)、2022/08/11 06:00 発現、転帰「未回復」、「呼吸
器症状の悪化」と記載された。

呼吸器症状、状態悪化(開始日:2022/08/11)のため入院した。

臨床経過は以下の通り:

2022/08/08(ワクチン接種後)(報告の通り)、発熱、のどの痛みに
伴う PCR 検査を受けた。

2022/08/10、コロナ陽性判定であった。

2022/08/11 06:00 (報告の通り)、呼吸器症状の悪化による入院となっ
た。

以下の検査と処置を受けた:

SARS-CoV-2 検査:(2022/08/08)陽性、注記:鼻咽頭スワブ

呼吸器症状の結果として治療措置がとられたか否かは不明であった。

追跡調査は不可能である。ロット/バッチ番号の情報は得られない。
これ以上の追加情報は期待できない。

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