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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1130 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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他要因(他の疾患等)の可能性は不明であった。

アスパラギン酸ア

本報告は、規制当局からの連絡可能な報告者(医師)から入手した自

ミノトランスフェ

発報告である。PMDA 受付番号:v2210002007。

ラーゼ増加;

アラニンアミノト
ランスフェラーゼ
増加;

フィブリンDダイ
マー増加;

20551

倦怠感;

呼吸困難;

徐脈;

心筋炎;

そう痒症;

アトピー性皮膚炎;

心臓ペースメーカー挿
入;

糖尿病;

肥満;

高血圧

2021/08、81 歳の女性患者は、COVID−19免疫のため、COVI
D−19ワクチン-製造販売業者不明(2 回目、単回量(バッチ/ロット
番号:不明)を接種した。

患者の関連する病歴は以下を含んだ:

「アトピー性皮膚炎」(継続中);

「糖尿病とアトピー性皮膚炎、高血圧で通院中」(継続中);

「糖尿病とアトピー性皮膚炎、高血圧で通院中」、「開始日:
2008/11」(継続中)、備考:高血圧症治療のため、イルアミクス 1 錠
投与;

抗甲状腺抗体増加;

「全身掻痒で定期的に受診」(継続中);

甲状腺嚢腫;

「肥満」、開始日:2008/11(継続中);

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