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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (180 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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胸部不快感、呼吸苦。

3.検査所見:

2022/01/21、トロポニン T が実施され、結果は上昇なしであった。

2022/01/21、CK が実施され、結果は上昇なしであった。

2022/01/21、CRP が実施された:2.31mg/dl 上昇あり。

2022/01/21、D-ダイマーが実施された:1.7ug/ml 上昇あり。

トロポニンI、CK-MB、高感度 CRP、ESR(1 時間値)は、未実施であっ
た。

その他の特記すべき検査はなかった。

4.画像検査:

2022/01/21、心臓超音波検査が実施された。

異常な心嚢液貯留、心膜の炎症所見、その他(右心室周囲の少量の心
膜液貯留)があった。

2022/01/21、造影胸部 CT 検査が実施された。異常な心嚢液貯留の疑い
があった。心膜の炎症所見はなかった。左腋窩リンパ節軽度腫大があ
った。

2022/01/21、胸X線撮影が実施された。心拡大の所見なし。

心臓 MRI 検査、直近の冠動脈検査、その他の画像検査は未実施であっ
た。

5.心電図検査:

2022/01/21、心電図検査が実施され、異常所見はなかった。

6.鑑別診断:

鑑別診断:臨床症状/所見を説明可能なその他の疾患が否定されている
(例:心筋梗塞、肺塞栓症、縦隔炎)。

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