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資料１－２－３－１ 　 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (284 ページ)

出典

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》

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患者の年齢群は空白から『新生児』へ更新された。

追加情報（2022/08/22）：本報告は、プロトコル C4591006 の非介入試
験追加報告である。更新情報は以下を含んだ：事象の詳細（呼吸窮迫
症候群：生命を脅かすが追加され、医学的に重要は削除された;妊娠前
の母体の曝露：生命を脅かすおよび入院が追加され、医学的に重要は
削除された; 動脈管開存症：医学的に重要は削除された;preterm
AGA：医学的に重要は削除され、治療を行った）。

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