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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (402 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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更新情報:報告のとおり因果関係は関連なしに更新された。

追加情報(2022/08/02):本報告は、プロトコル C4591006 の非介入試
験追加報告である。

更新情報は以下を含んだ:新たな報告者、コミナティ 1、2、3 回目投
与の詳細(ロット番号、有効期限、投与経路)、1 回目と 3 回目の投与
日、コミナティ 1 回目と 2 回目の投与の解剖学的部位。

追加情報(2022/08/10):本報告は、調査結果を提供しているファイ
ザー製品品質グループからの追加報告である。

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