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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (636 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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本報告は、規制当局を介して連絡可能な報告者（医師）から入手した
自発報告である。
PMDA 受付番号：v2210001864。
倦怠感;
2022/04/05、81 歳 1 ヵ月の男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため
の、ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（投与 3 回目（追加免疫）、単回量、
20176
肺炎;
製造販売業者不明、バッチ/ロット番号：不明）を 81 歳時に接種し
た。
食欲減退
患者の関連した病歴と併用薬は、報告されなかった。
ワクチンの予診票での留意点（基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヵ月以
内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況な
ど）はなかった。
ワクチン接種歴は以下のとおり：ＣＯＶＩＤ−１９免疫のための、Ｃ
636
本報告は、規制当局を介して連絡可能な報告者（医師）から入手した
自発報告である。
PMDA 受付番号：v2210001864。
倦怠感;
2022/04/05、81 歳 1 ヵ月の男性患者は、ＣＯＶＩＤ−１９免疫のため
の、ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン（投与 3 回目（追加免疫）、単回量、
20176
肺炎;
製造販売業者不明、バッチ/ロット番号：不明）を 81 歳時に接種し
た。
食欲減退
患者の関連した病歴と併用薬は、報告されなかった。
ワクチンの予診票での留意点（基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヵ月以
内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況な
ど）はなかった。
ワクチン接種歴は以下のとおり：ＣＯＶＩＤ−１９免疫のための、Ｃ
636