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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1201 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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血圧測定:(2022/07/31)122/81;

血中ナトリウム:(2022/07/31)135、メモ:血液検査;

体温:(2022/07/31)38.3;

コンピュータ断層撮影:(2022/07/31)肺尖部に気腫肺著明、
(2022/07/31)明らかな肺炎像や腫瘤なし;

C−反応性蛋白:(2022/07/31)0.99、メモ:血液検査;

心拍数:(2022/07/31)115;

Xp:(2022/07/31)肺過膨張;

酸素飽和度:(2022/07/31)81%、メモ:救急隊到着時、3L;
(2022/07/31)86%、メモ:医師からの指示で4L、(2022/07/31)
96%、メモ:現症(報告のとおり)3L;

PCO2:(2022/07/31)63;

体液pH:(2022/07/31)7.34;

PO2:(2022/07/31)108(3L);

呼吸数:(2022/07/31)25;

SARS-CoV-2 抗体検査:(2022/07/31)陰性;

白血球数:(2022/07/31)6740、メモ:血液検査。

臨床経過:

患者が受けた 4 回のワクチンはすべてコミナティであった。

2022/07/29(ワクチン接種当日)、患者は、COVID−19免疫の
ため bnt162b2(コミナティ、注射液、ロット番号および有効期限は不
明)、投与経路不明、単回量、4 回目の接種を受けた。

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