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診療報酬の算定方法の一部改正に伴う実施上の留意事項について（通知） 別添１（医科点数表） (323 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000188411_00045.html |
| 出典情報 | 診療報酬の算定方法の一部改正に伴う実施上の留意事項について（通知）（3／5）《厚生労働省》 |
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イ
本検査は、医学的な理由により、肺癌の組織を検体として、「Ｄ００４－２」悪性腫
瘍組織検査の「１」の「イ」処理が容易なものの「⑴」医薬品の適応判定の補助等に用
いるもののうち、肺癌におけるＲＯＳ１融合遺伝子検査を行うことが困難な場合に算定
でき、本検査を併せて実施した場合には、本検査は算定できない。
ウ
本検査の実施に当たっては、肺癌の組織を検体とした検査が実施困難である医学的な
理由を診療録及び診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
(３)
ＡＬＫ融合遺伝子検査
ア
「２」のＡＬＫ融合遺伝子検査は、肺癌患者の血液を検体とし、抗悪性腫瘍剤による
治療法の選択を目的として、次世代シーケンシングにより行った場合に、患者１人につ
き１回に限り算定する。
イ
本検査は、医学的な理由により、肺癌の組織を検体として、「Ｄ００４－２」の「１」
の「イ」処理が容易なものの「⑴」医薬品の適応判定の補助等に用いるもののうち、肺
癌におけるＡＬＫ融合遺伝子検査を行うことが困難な場合に算定でき、本検査を併せて
実施した場合には、本検査は算定できない。
ウ
本検査の実施に当たっては、肺癌の組織を検体とした検査が実施困難である医学的な
理由を診療録及び診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
エ
本検査と「Ｎ００２」免疫染色（免疫抗体法）病理組織標本作製の「６」ＡＬＫ融合
タンパク又は「Ｎ００５－２」ＡＬＫ融合遺伝子標本作製を併せて行った場合には、主
たるもののみ算定する。
(４)
ＭＥＴｅｘ14 遺伝子検査
ア
「３」のＭＥＴｅｘ14 遺伝子検査は、肺癌患者の血漿を検体とし、抗悪性腫瘍剤によ
る治療法の選択を目的として、次世代シーケンシングにより行った場合に、患者１人に
つき１回に限り算定する。
イ
本検査は、医学的な理由により、肺癌の組織を検体として、「Ｄ００４－２」悪性腫
瘍組織検査の「１」の「ロ」処理が複雑なもののうち、肺癌におけるＭＥＴｅｘ14 遺伝
子検査を行うことが困難な場合に算定でき、本検査を併せて実施した場合には、本検査
は算定できない。
ウ
本検査の実施に当たっては、肺癌の組織を検体とした検査が実施困難である医学的な
理由を診療録及び診療報酬明細書に記載すること。
(５)
ＮＴＲＫ融合遺伝子検査
ア
「４」のＮＴＲＫ融合遺伝子検査は、固形癌患者の血液を検体とし、抗悪性腫瘍剤に
よる治療法の選択を目的として、次世代シーケンシングにより行った場合に、患者１人
につき１回に限り算定する。
イ
本検査は、医学的な理由により、固形癌の組織を検体として、「Ｄ００４－２」悪性
腫瘍組織検査の「１」の「ロ」処理が複雑なもののうち、固形癌におけるＮＴＲＫ融合
遺伝子検査を行うことが困難な場合に算定でき、本検査を併せて実施した場合には、本
検査は算定できない。
ウ
本検査の実施に当たっては、固形癌の組織を検体とした検査が実施困難である医学的
な理由を診療録及び診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
エ
卵巣癌、乳癌、膵癌又は前立腺癌において、本検査と「Ｄ００６－18」ＢＲＣＡ１／
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本検査は、医学的な理由により、肺癌の組織を検体として、「Ｄ００４－２」悪性腫
瘍組織検査の「１」の「イ」処理が容易なものの「⑴」医薬品の適応判定の補助等に用
いるもののうち、肺癌におけるＲＯＳ１融合遺伝子検査を行うことが困難な場合に算定
でき、本検査を併せて実施した場合には、本検査は算定できない。
ウ
本検査の実施に当たっては、肺癌の組織を検体とした検査が実施困難である医学的な
理由を診療録及び診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
(３)
ＡＬＫ融合遺伝子検査
ア
「２」のＡＬＫ融合遺伝子検査は、肺癌患者の血液を検体とし、抗悪性腫瘍剤による
治療法の選択を目的として、次世代シーケンシングにより行った場合に、患者１人につ
き１回に限り算定する。
イ
本検査は、医学的な理由により、肺癌の組織を検体として、「Ｄ００４－２」の「１」
の「イ」処理が容易なものの「⑴」医薬品の適応判定の補助等に用いるもののうち、肺
癌におけるＡＬＫ融合遺伝子検査を行うことが困難な場合に算定でき、本検査を併せて
実施した場合には、本検査は算定できない。
ウ
本検査の実施に当たっては、肺癌の組織を検体とした検査が実施困難である医学的な
理由を診療録及び診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
エ
本検査と「Ｎ００２」免疫染色（免疫抗体法）病理組織標本作製の「６」ＡＬＫ融合
タンパク又は「Ｎ００５－２」ＡＬＫ融合遺伝子標本作製を併せて行った場合には、主
たるもののみ算定する。
(４)
ＭＥＴｅｘ14 遺伝子検査
ア
「３」のＭＥＴｅｘ14 遺伝子検査は、肺癌患者の血漿を検体とし、抗悪性腫瘍剤によ
る治療法の選択を目的として、次世代シーケンシングにより行った場合に、患者１人に
つき１回に限り算定する。
イ
本検査は、医学的な理由により、肺癌の組織を検体として、「Ｄ００４－２」悪性腫
瘍組織検査の「１」の「ロ」処理が複雑なもののうち、肺癌におけるＭＥＴｅｘ14 遺伝
子検査を行うことが困難な場合に算定でき、本検査を併せて実施した場合には、本検査
は算定できない。
ウ
本検査の実施に当たっては、肺癌の組織を検体とした検査が実施困難である医学的な
理由を診療録及び診療報酬明細書に記載すること。
(５)
ＮＴＲＫ融合遺伝子検査
ア
「４」のＮＴＲＫ融合遺伝子検査は、固形癌患者の血液を検体とし、抗悪性腫瘍剤に
よる治療法の選択を目的として、次世代シーケンシングにより行った場合に、患者１人
につき１回に限り算定する。
イ
本検査は、医学的な理由により、固形癌の組織を検体として、「Ｄ００４－２」悪性
腫瘍組織検査の「１」の「ロ」処理が複雑なもののうち、固形癌におけるＮＴＲＫ融合
遺伝子検査を行うことが困難な場合に算定でき、本検査を併せて実施した場合には、本
検査は算定できない。
ウ
本検査の実施に当たっては、固形癌の組織を検体とした検査が実施困難である医学的
な理由を診療録及び診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
エ
卵巣癌、乳癌、膵癌又は前立腺癌において、本検査と「Ｄ００６－18」ＢＲＣＡ１／
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