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総－１個別改定項目について (795 ページ)

出典

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_70414.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会（第647回　2／13）《厚生労働省》

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(ル)

ペグフィルグラスチ
ム
(ヲ) トシリズマブ
(３) 入院及び外来においてバイ
オ後続品の使用に積極的に取り
組んでいる旨及びバイオ後続品
の導入に関する説明を積極的に
行っている旨を当該保険医療機
関の見やすい場所に掲示してい
ること。
(４) （略）

（新設）
（新設）
(４) 入院及び外来においてバイ
オ後続品の使用に積極的に取り
組んでいる旨を当該保険医療機
関の見やすい場所に掲示してい
ること。

(５)

（略）

［経過措置］
令和８年３月 31 日時点で、現にバイオ後続品使用体制加算の届
出を行っている保険医療機関にあっては、令和９年５月 31 日まで
の間に限り、１の(２)のアの(ホ)から(チ)まで及びイの(リ)から
(ヲ)までに掲げる成分について、１の(２)のア又はイに定める割
合の基準を満たしているものとみなす。ただし、本文の規定によ
り基準を満たす保険医療機関にあっては、アの（イ）から（ニ）
まで及びイの（イ）から（チ）までのうち少なくとも１つ以上の
成分について、直近１年間に当該保険医療機関において調剤した
先行バイオ医薬品及びバイオ後続品の規格単位数量の合計が 50 以
上である必要がある。

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