と。なお、ア又はイに掲げる
それぞれの成分について、直
近１年間に当該保険医療機関
において調剤した先行バイオ
医薬品及びバイオ後続品の規
格単位数量の合計が50未満の
場合においては、当該成分に
限り、ア又はイに定める基準
未満であっても差し支えない
が、ア又はイに掲げる成分の
うち少なくとも１つ以上の成
分については、規格単位数量
の合計が50以上であること。
ア 次に掲げる成分について、
当該保険医療機関において調
剤した先行バイオ医薬品及び
バイオ後続品について、当該
成分全体の規格単位数量に占
めるバイオ後続品の規格単位
数量の割合がそれぞれ80％以
上であること。

(イ)～（ニ） （略）
(ホ) ラニビズマブ
(ヘ) インスリングラルギ
ン
(ト) ダルベポエチン
(チ) フィルグラスチム
イ 次に掲げる成分について、
当該保険医療機関において調
剤した先行バイオ医薬品及び
バイオ後続品について、当該
成分全体の規格単位数量に占
めるバイオ後続品の規格単位
数量の割合がそれぞれ50％以
上であること。

(イ)～(チ) （略）
(リ) アフリベルセプト
(ヌ) ウステキヌマブ

782

ア

次に掲げる成分について、
当該保険医療機関において調
剤した先発バイオ医薬品及び
バイオ後続品について、当該
成分全体の規格単位数量に占
めるバイオ後続品の規格単位
数量の割合が80％以上である
こと。ただし、直近１年間に
おける当該成分の規格単位数
量の合計が50未満の場合を除
く。
(イ)～（ニ） （略）
（新設）
（新設）

（新設）
（新設）
イ 次に掲げる成分について、
当該保険医療機関において調
剤した先発バイオ医薬品及び
バイオ後続品について、当該
成分全体の規格単位数量に占
めるバイオ後続品の規格単位
数量の割合が50％以上である
こと。ただし、直近１年間に
おける当該成分の規格単位数
量の合計が50未満の場合を除
く。
(イ)～(チ) （略）
(リ) ラニビズマブ
（新設）