以下この条において同じ。）の増産、販売の調整その他の当該特
定医薬品又は代替薬を必要とする医療提供施設に対する当該特定
医薬品又は代替薬の提供を図るために必要な協力を求めることが
できる。
２ 厚生労働大臣は、前項に規定する場合には、薬局開設者（医薬
品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律
第一条の四に規定する薬局開設者をいう。）又は病院若しくは診
療所の開設者その他の関係者に対し、調剤又は処方に関する配慮
その他の当該特定医薬品又は代替薬を必要とする者に対する医療
の提供を図るために必要な協力を求めることができる。
第三十七条 厚生労働大臣は、供給確保医薬品及びその製造に必要
不可欠であると認められる原料又は材料（以下「供給確保医薬品
等」という。）の安定的な供給の確保を図るための指針（以下「
安定供給確保指針」という。）を定めるものとする。
２ 安定供給確保指針においては、次に掲げる事項を定めるものと
する。
一 供給確保医薬品等の安定的な供給の確保に関する基本的な方
向
二 供給確保医薬品等の供給不足の発生を未然に防止するための
施策に関する事項
三 供給確保医薬品等の供給不足が発生した場合における製造又
は輸入に関する事項
四 その他供給確保医薬品等の安定的な供給の確保に関する重要
事項
３ 厚生労働大臣は、安定供給確保指針を定め、又はこれを変更し
たときは、遅滞なく、これを公表するものとする。
４ 第一項の「供給確保医薬品」とは、特定医薬品であつて、次に
掲げる事項を勘案し、その安定的な供給の確保を図る必要性が高
いものとして、厚生労働大臣が厚生科学審議会の意見を聴いて指
定するものをいう。

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