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法律案新旧対照条文 (134 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/topics/bukyoku/soumu/houritu/217.html |
| 出典情報 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律案 成立（5／14）《厚生労働省》 |
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（販売、製造等の禁止）
第六十五条の五 次の各号のいずれかに該当する再生医療等製品は
、販売し、授与し、又は販売若しくは授与の目的で製造し、輸入
し、貯蔵し、若しくは陳列してはならない。
一 （略）
第二十三条の二の二十三第一項の規定により厚生労働大臣がその
基準を定めて指定した医薬品にあつては、その基準において定め
られた効能、効果又は性能を除く。）」とあるのは「性能」と、
第五十五条第一項中「第五十条から前条まで」とあるのは「第六
十五条の二、第六十五条の三、第六十五条の四において準用する
第五十一条、第五十三条若しくは前条」と、同条第二項中「第十
三条の三第一項の認定若しくは第十三条の三の二第一項若しくは
第二十三条の二の四第一項の登録」とあるのは「第二十三条の二
十四第一項の認定」と、「第十三条第一項若しくは第八項若しく
は第二十三条の二の三第一項」とあるのは「第二十三条の二十二
第一項若しくは第八項」と、「第十四条第一項若しくは第十四項
（第十九条の二第五項において準用する場合を含む。）、第十九
条の二第四項、第二十三条の二の五第一項若しくは第十三項（第
二十三条の二の十七第五項において準用する場合を含む。）、第
二十三条の二の十七第四項若しくは第二十三条の二の二十三第一
項若しくは第七項」とあるのは「第二十三条の二十五第一項若し
くは第十三項（第二十三条の三十七第五項において準用する場合
を含む。）若しくは第二十三条の三十七第四項」と、第五十六条
の二第一項中「第十四条、第十九条の二、第二十三条の二の五若
しくは第二十三条の二の十七の承認若しくは第二十三条の二の二
十三の認証を受けないで、又は第十四条の九若しくは第二十三条
の二の十二の届出をしないで」とあるのは「第二十三条の二十五
又は第二十三条の三十七の承認を受けないで」と、同条第三項第
二号中「第十四条の三第一項第二号」とあるのは「第二十三条の
二十八第一項第二号」と読み替えるものとする。
（販売、製造等の禁止）
第六十五条の五 次の各号のいずれかに該当する再生医療等製品は
、販売し、授与し、又は販売若しくは授与の目的で製造し、輸入
し、貯蔵し、若しくは陳列してはならない。
一 （略）
第二十三条の二の二十三第一項の規定により厚生労働大臣がその
基準を定めて指定した医薬品にあつては、その基準において定め
られた効能、効果又は性能を除く。）」とあるのは「性能」と、
第五十五条第一項中「第五十条から前条まで」とあるのは「第六
十五条の二、第六十五条の三、第六十五条の四において準用する
第五十一条、第五十三条若しくは前条」と、同条第二項中「第十
三条の三第一項の認定若しくは第十三条の三の二第一項若しくは
第二十三条の二の四第一項の登録」とあるのは「第二十三条の二
十四第一項の認定」と、「第十三条第一項若しくは第八項若しく
は第二十三条の二の三第一項」とあるのは「第二十三条の二十二
第一項若しくは第八項」と、「第十四条第一項若しくは第十三項
（第十九条の二第五項において準用する場合を含む。）、第十九
条の二第四項、第二十三条の二の五第一項若しくは第十三項（第
二十三条の二の十七第五項において準用する場合を含む。）、第
二十三条の二の十七第四項若しくは第二十三条の二の二十三第一
項若しくは第七項」とあるのは「第二十三条の二十五第一項若し
くは第十三項（第二十三条の三十七第五項において準用する場合
を含む。）若しくは第二十三条の三十七第四項」と、第五十六条
の二第一項中「第十四条、第十九条の二、第二十三条の二の五若
しくは第二十三条の二の十七の承認若しくは第二十三条の二の二
十三の認証を受けないで、又は第十四条の九若しくは第二十三条
の二の十二の届出をしないで」とあるのは「第二十三条の二十五
又は第二十三条の三十七の承認を受けないで」と、同条第三項第
二号中「第十四条の三第一項第二号」とあるのは「第二十三条の
二十八第一項第二号」と読み替えるものとする。
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第六十五条の五 次の各号のいずれかに該当する再生医療等製品は
、販売し、授与し、又は販売若しくは授与の目的で製造し、輸入
し、貯蔵し、若しくは陳列してはならない。
一 （略）
第二十三条の二の二十三第一項の規定により厚生労働大臣がその
基準を定めて指定した医薬品にあつては、その基準において定め
られた効能、効果又は性能を除く。）」とあるのは「性能」と、
第五十五条第一項中「第五十条から前条まで」とあるのは「第六
十五条の二、第六十五条の三、第六十五条の四において準用する
第五十一条、第五十三条若しくは前条」と、同条第二項中「第十
三条の三第一項の認定若しくは第十三条の三の二第一項若しくは
第二十三条の二の四第一項の登録」とあるのは「第二十三条の二
十四第一項の認定」と、「第十三条第一項若しくは第八項若しく
は第二十三条の二の三第一項」とあるのは「第二十三条の二十二
第一項若しくは第八項」と、「第十四条第一項若しくは第十四項
（第十九条の二第五項において準用する場合を含む。）、第十九
条の二第四項、第二十三条の二の五第一項若しくは第十三項（第
二十三条の二の十七第五項において準用する場合を含む。）、第
二十三条の二の十七第四項若しくは第二十三条の二の二十三第一
項若しくは第七項」とあるのは「第二十三条の二十五第一項若し
くは第十三項（第二十三条の三十七第五項において準用する場合
を含む。）若しくは第二十三条の三十七第四項」と、第五十六条
の二第一項中「第十四条、第十九条の二、第二十三条の二の五若
しくは第二十三条の二の十七の承認若しくは第二十三条の二の二
十三の認証を受けないで、又は第十四条の九若しくは第二十三条
の二の十二の届出をしないで」とあるのは「第二十三条の二十五
又は第二十三条の三十七の承認を受けないで」と、同条第三項第
二号中「第十四条の三第一項第二号」とあるのは「第二十三条の
二十八第一項第二号」と読み替えるものとする。
（販売、製造等の禁止）
第六十五条の五 次の各号のいずれかに該当する再生医療等製品は
、販売し、授与し、又は販売若しくは授与の目的で製造し、輸入
し、貯蔵し、若しくは陳列してはならない。
一 （略）
第二十三条の二の二十三第一項の規定により厚生労働大臣がその
基準を定めて指定した医薬品にあつては、その基準において定め
られた効能、効果又は性能を除く。）」とあるのは「性能」と、
第五十五条第一項中「第五十条から前条まで」とあるのは「第六
十五条の二、第六十五条の三、第六十五条の四において準用する
第五十一条、第五十三条若しくは前条」と、同条第二項中「第十
三条の三第一項の認定若しくは第十三条の三の二第一項若しくは
第二十三条の二の四第一項の登録」とあるのは「第二十三条の二
十四第一項の認定」と、「第十三条第一項若しくは第八項若しく
は第二十三条の二の三第一項」とあるのは「第二十三条の二十二
第一項若しくは第八項」と、「第十四条第一項若しくは第十三項
（第十九条の二第五項において準用する場合を含む。）、第十九
条の二第四項、第二十三条の二の五第一項若しくは第十三項（第
二十三条の二の十七第五項において準用する場合を含む。）、第
二十三条の二の十七第四項若しくは第二十三条の二の二十三第一
項若しくは第七項」とあるのは「第二十三条の二十五第一項若し
くは第十三項（第二十三条の三十七第五項において準用する場合
を含む。）若しくは第二十三条の三十七第四項」と、第五十六条
の二第一項中「第十四条、第十九条の二、第二十三条の二の五若
しくは第二十三条の二の十七の承認若しくは第二十三条の二の二
十三の認証を受けないで、又は第十四条の九若しくは第二十三条
の二の十二の届出をしないで」とあるのは「第二十三条の二十五
又は第二十三条の三十七の承認を受けないで」と、同条第三項第
二号中「第十四条の三第一項第二号」とあるのは「第二十三条の
二十八第一項第二号」と読み替えるものとする。
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