〇耳鼻科疾患（１課題程度）
Ａ：０課題、B：０課題、Ｃ：０～１課題、Ｄ：０～１課題、Ｅ：０課題程度
〇循環器疾患（１課題程度）
Ａ：０課題、B：０課題、Ｃ：０～１課題、Ｄ：０～１課題、Ｅ：０課題程度
〇先天異常・遺伝子疾患（２課題程度）
Ａ：０課題、B：１課題、Ｃ：０課題、Ｄ：０～１課題、Ｅ：０～１課題程度
〇形成外科疾患（１課題程度）
Ａ：０課題、B：０課題、C：１課題、Ｄ：０課題、E：０課題程度
※ 研究費の規模等はおおよその目安となります。研究費の規模及び新規採択課題予定数等に
ついては、今後の予算成立の状況等により変動することがあります。

（５）採択条件（【

】内は条件を満たしていることを示す書類等）

＜対象の疾病及び疾病領域について＞
〇指定難病の安定的な政策研究を継続するため、令和７年度で終了する本事業研究班で対象と
していた疾病（あるいは疾病群）を対象とする研究課題を優先的に採択する。
〇下の（１）～（15）の疾病領域から主たる疾病領域（主領域）を定め、各疾病領域から対象
の指定難病（括弧内は指定難病の告示番号）を選択し、明記すること（記載が明確でない場
合、評価しない）。必要に応じて、他の疾病領域から選択してもよい。その場合、理由を明
記すること。
〇疾病の病態や研究体制等を踏まえ、主領域から可能な限り多数の指定難病を含んだ研究体制
を構築するこ とが望ま しい。主領域 以外から は２疾病まで 組み入れ ることは可と する。 但
し、主領域を先天異常・遺伝子疾患のいずれかに定めた場合については、症状が多臓器に及
ぶことが多いと考えられることからこの限りではない。
〇既存班の対象疾病や類縁疾病を対象とすることは認めない。各疾病を担当する班の情報等に
つ い て は 、 難 病 情 報 セ ン タ ー の ホ ー ム ペ ー ジ （ https://www.nanbyou.or.jp/） を 参 照 す る
か、難病対策課に問い合わせること。
〇指定難病のうち、2025 年度で終了する疾病（あるいは疾病群）を示す（括弧内は指定難病告
示番号）。（参考）は、2025 年度で終了する課題を参考にした各課題での担当疾病案として
提示している。研究計画書には、担当する疾病名を記載すること。
（１）神経・筋疾患
球脊髄性筋萎縮症(１), 筋萎縮性側索硬化症(２), 脊髄性筋萎縮症(３), 原発性側索硬化症(４), 進行性核
上性麻痺(５), パーキンソン病(６), 大脳皮質基底核変性症(７), ハンチントン病(８), 神経有棘赤血球症
(９), シャルコー・マリー・トゥース病(10), 重症筋無力症(11), 先天性筋無力症候群(12), 多発性硬化症
／視神経脊髄炎(13), 慢性炎症性脱髄性多発神経炎／多巣性運動ニューロパチー(14), 封入体筋炎(15), ク
ロウ・深瀬症候群(16), 多系統萎縮症(17), 脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。)(18), もやもや病(22),
プリオン病(23), 亜急性硬化性全脳炎(24), 進行性多巣性白質脳症(25), 特発性基底核石灰化症(27), ウル
リッヒ病(29), 遠位型ミオパチー(30), ベスレムミオパチー(31), 自己貪食空胞性ミオパチー(32), シュワ
ルツ・ヤンペル症候群(33), 先天性ミオパチー(111), マリネスコ・シェーグレン症候群(112), 非ジストロ
フィー性ミオトニー症候群(114), 遺伝性周期性四肢麻痺(115), アトピー性脊髄炎(116), 脊髄空洞症(117),
脊髄髄膜瘤(118), アイザックス症候群(119), 遺伝性ジストニア(120), 脳内鉄沈着神経変性症(121), 脳表
ヘモジデリン沈着症(122), HTRA1 関連脳小血管病 (123), 皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈
症(124), 神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症(125), ペリー病(126), 前頭側頭葉変性
症(127), ビッカースタッフ脳幹脳炎(128), 先天性核上性球麻痺(132), メビウス症候群(133), アイカルデ
ィ 症 候 群 (135), 片 側 巨 脳 症 (136), 限 局 性 皮 質 異 形 成 (137), 神 経 細 胞 移 動 異 常 症 (138), ド ラ ベ 症 候 群

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