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会議資料 (241 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00046.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第68回 5／25）《厚生労働省》 |
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要望番号；IV-159
cyclophosphamide followed by docetaxel every 21 days compared with
doxorubicin and docetaxel every 14 days as preoperative treatment in
operable breast cancer: the GEPARDUO study of the German Breast Group.
J Clin Oncol 2005;23:2676-2685.12)
・Gianni L, Pienkowski T, Im YH, et al. Efficacy and safety of neoadjuvant
pertuzumab and trastuzumab in women with locally advanced, inflammatory,
or early HER2-positive breast cancer (NeoSphere): a randomised
multicentre, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol.16)
・Joensuu H, Kellokumpu-Lehtinen PL, Bono P, et al. Adjuvant docetaxel or
vinorelbine with or 28without trastuzumab for breast cancer. N Engl J Med
2006;354:809-820.20)
・Burris HA, 3rd. Single-agent docetaxel (Taxotere) in randomized phase III
trials. Semin
備考
Oncol 1999;26:1-6.28)
ASCO ガイドライン、ESMO ガイドライン、NCI-PDQ 中に本剤の乳癌
に対する要望内容の具体的な用法用量の記載なし
2）英国
ガイドライン名
米国に同じと考えられる。
効能・効果
（または効能・効果に関
連のある記載箇所）
用法・用量
（または用法・用量に関
連のある記載箇所）
ガイドラインの根拠
論文
備考
3）独国
ガイドライン名
米国に同じと考えられる。
効能・効果
（または効能・効果に関
連のある記載箇所）
用法・用量
（または用法・用量に関
連のある記載箇所）
ガイドラインの根拠
論文
備考
8
241/370
cyclophosphamide followed by docetaxel every 21 days compared with
doxorubicin and docetaxel every 14 days as preoperative treatment in
operable breast cancer: the GEPARDUO study of the German Breast Group.
J Clin Oncol 2005;23:2676-2685.12)
・Gianni L, Pienkowski T, Im YH, et al. Efficacy and safety of neoadjuvant
pertuzumab and trastuzumab in women with locally advanced, inflammatory,
or early HER2-positive breast cancer (NeoSphere): a randomised
multicentre, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol.16)
・Joensuu H, Kellokumpu-Lehtinen PL, Bono P, et al. Adjuvant docetaxel or
vinorelbine with or 28without trastuzumab for breast cancer. N Engl J Med
2006;354:809-820.20)
・Burris HA, 3rd. Single-agent docetaxel (Taxotere) in randomized phase III
trials. Semin
備考
Oncol 1999;26:1-6.28)
ASCO ガイドライン、ESMO ガイドライン、NCI-PDQ 中に本剤の乳癌
に対する要望内容の具体的な用法用量の記載なし
2）英国
ガイドライン名
米国に同じと考えられる。
効能・効果
（または効能・効果に関
連のある記載箇所）
用法・用量
（または用法・用量に関
連のある記載箇所）
ガイドラインの根拠
論文
備考
3）独国
ガイドライン名
米国に同じと考えられる。
効能・効果
（または効能・効果に関
連のある記載箇所）
用法・用量
（または用法・用量に関
連のある記載箇所）
ガイドラインの根拠
論文
備考
8
241/370