売業者」の下に「、登録受渡業者」を加え、同条の前に次の一条を加える。

厚生労働大臣は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器又は再生医療等製品の製造販

（薬事に関する業務に責任を有する役員の変更命令）
第七十二条の八

売業者又は製造業者について、この法律その他薬事に関する法令で政令で定めるもの若しくはこれに基

づく処分に違反する行為があつた場合又はその薬事に関する業務に責任を有する役員が第十二条の二第

二項、第十三条第六項、第十三条の二の二第五項、第二十三条の二の二第二項、第二十三条の二の三第

四項、第二十三条の二十一第二項若しくは第二十三条の二十二第六項において準用する第五条（第三号

に係る部分に限る。）の規定（以下この条において「第十二条の二第二項等において準用する第五条の

規定」という。）に該当するに至つた場合若しくは第十二条、第十三条、第二十三条の二、第二十三条

の二十若しくは第二十三条の二十二の許可若しくは第十三条の二の二若しくは第二十三条の二の三の登

録を受けた時点においてその薬事に関する業務に責任を有する役員が第十二条の二第二項等において準

用する第五条の規定に該当していたことが判明した場合において、その薬事に関する業務に責任を有す

る役員を変更しなければ、保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止するために必要な業務の運営の改善

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