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【資料２】令和８年度研究事業実施方針作成のための意見伺い（ＡＭＥＤ研究） (23 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_57788.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 科学技術部会（第144回 5／14）《厚生労働省》 |
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ている。一方、本 AMED 研究事業では、革新的医薬品等の開発に資する、各種試験系・
評価系の開発やデータ収集システム等の環境整備に関する研究を実施している。
○AMED 内研究事業
「医薬品等規制調和・評価研究事業」と「再生医療・遺伝子治療の産業化に向けた
基盤技術開発事業（再生医療技術を応用した高度な創薬支援ツール技術開発）」では
連 携 し て 、 医 薬 品 等 の 安 全 性 評 価 の 動 物 代 替 法 と し て 開 発 が 進 ん で い る MPS
(Microphysiological system:生体模倣システム)に関する公募を行い、試験法の国際
的な規格化・標準化や規制等への活用に向けた研究を実施している。
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評価系の開発やデータ収集システム等の環境整備に関する研究を実施している。
○AMED 内研究事業
「医薬品等規制調和・評価研究事業」と「再生医療・遺伝子治療の産業化に向けた
基盤技術開発事業（再生医療技術を応用した高度な創薬支援ツール技術開発）」では
連 携 し て 、 医 薬 品 等 の 安 全 性 評 価 の 動 物 代 替 法 と し て 開 発 が 進 ん で い る MPS
(Microphysiological system:生体模倣システム)に関する公募を行い、試験法の国際
的な規格化・標準化や規制等への活用に向けた研究を実施している。
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