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会議資料 (82 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00044.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第66回 12／12）《厚生労働省》 |
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要望番号；IV-203
グレード 3 以上の有害事象を経験した被験者の割合は、すべてのレジメンで類似し
ていた。グレード 3 以上の肝毒性事象は全体集団の 11.7％で発現し、標準療法群で
は 7.1％であった。
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グレード 3 以上の有害事象を経験した被験者の割合は、すべてのレジメンで類似し
ていた。グレード 3 以上の肝毒性事象は全体集団の 11.7％で発現し、標準療法群で
は 7.1％であった。
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