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会議資料 (213 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00044.html
出典情報 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第66回 12/12)《厚生労働省》
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要望番号;IV-122
not amenable for local curative therapy
用法・用量:Gemcitabine monotherapy 1,250 mg/m2/day on days 1 and 8
(total dose per cycle = 2,500 mg/m2). Repeat every 21 days
x 4 to 6 cycles (may continue treatment or re-treat beyond
6 cycles if good response).
6)豪州
ガイドライン名
効能・効果
(または効能・効果に関
連のある記載箇所)

用法・用量
(または用法・用量に関
連のある記載箇所)

ガイドラインの根拠
論文

備考

Pharmaceutical Benefit Scheme(PBS)に記載されており、保険償還さ
れている。
保険の種類:公的保険(Pharmaceutical Benefits Scheme)
効能・効果:Recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma (NPC) in
patients with performance status of 0 to 2
用法・用量:In combination with cisplatin, 1,000 mg/m2 IV days 1 and 8
(repeat every 21 days) 4 to 6 cycles.
効能・効果:Recurrent or metastatic carcinoma of the nasopharynx not
amenable to salvage surgery or radiation therapy and resistant
to platinum/fluorouracil based chemotherapy
用法・用量:1,000 mg/m2 IV days 1, 8 and 15 (repeat every 28 days) until
disease progression or unacceptable toxicity; usually 6
cycles. Alternative dosing regimen 1,250 mg/m2 days 1 and
8 every 21 days.
効能・効果:Locally advanced stage III or IVb non-keratinising
nasopharyngeal cancer in patients with performance status
of 0 to 1
用法・用量:In combination with cisplatin, 1,000 mg/m2 IV days 1 and 8
(repeat every 21 days) 3 cycles (This treatment is followed
by chemoradiation commencing 21 to 28 days after the first
day of the last cycle of induction chemotherapy).

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