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会議資料 (80 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00044.html
出典情報 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第66回 12/12)《厚生労働省》
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要望番号;IV-203

イドラインに沿って個別化された 18~24 週間の投与

【結果】
754 例が無作為化され、うち 699 例が mITT 解析集団、562 例が Per-protocol 解析集
団に含まれた。なお、mITT 解析集団のうち、薬剤耐性試験において結果が得られた
694 例中の 602 例(86.7%)が INH に耐性であった。

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