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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (96 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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医療機器総合機構（PMDA）を介して同じ医師から入手した情報である。
PMDA 受付番号は v2310000920 である。
更新情報：報告者情報の追加、ロットと使用期限、被疑ワクチンの接種
時刻、病歴、事象「心不全」の入院日、報告者用語、重篤性分類、因果
関係、および（2023/10/12 から）発現日の更新、新規事象（呼吸困難、
意識障害）、ワクチン接種歴、併用薬なし、受けた治療。
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PMDA 受付番号は v2310000920 である。
更新情報：報告者情報の追加、ロットと使用期限、被疑ワクチンの接種
時刻、病歴、事象「心不全」の入院日、報告者用語、重篤性分類、因果
関係、および（2023/10/12 から）発現日の更新、新規事象（呼吸困難、
意識障害）、ワクチン接種歴、併用薬なし、受けた治療。
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