資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (1 ページ)
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公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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資料 1-2-
審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
3-1
2024(令和6)年4月 15 日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
(コミナティ RTU 筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5) 基礎疾患等及び症例経過)
(令和5年 10 月 30 日から令和6年1月 28 日報告分まで)
症例 No.
症状名(PT 名)
基礎疾患等
症例経過
本報告は、製品情報センターから連絡可能な薬剤師から受領した自発報
告である。
プログラム ID:(169431)。
52 歳の男性患者が COVID-19 免疫に対し bnt162b2 を接種した。
(コミナティ、1 回目、単回量、バッチ/ロット番号:不明)
(コミナティ、2 回目、単回量、バッチ/ロット番号:不明)
薬効欠如;
2
喘息
COVID-19 免疫に対し bnt162b2 を接種した。
COVID-19
(コミナティ、3 回目(追加免疫)、単回量、バッチ/ロット番号:不
明)
(コミナティ、4 回目(追加免疫)、単回量、バッチ/ロット番号:不
明)
(コミナティ、5 回目(追加免疫)、単回量、バッチ/ロット番号:不
明)
(コミナティ、6 回目(追加免疫)、単回量、バッチ/ロット番号:不
明)
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