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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (122 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、規制当局を介して連絡可能な報告者(医師)から受領した自発
報告である。

PMDA 受付番号:i2310004720 (PMDA)。

2023/10/05、85 歳の男性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、
0.3ml 単回量、ロット番号:HG2251、使用期限:2024/11/30、筋肉内投
与)

【関連する病歴】
糖尿病;
「糖尿病」(継続中か詳細不明);
発疹;

結腸癌;
「高血圧」(継続中か詳細不明);

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薬疹

薬物過敏症;
「S 状結腸癌」(継続中か詳細不明);
高血圧
「ピリン系薬剤アレルギー」(継続中か詳細不明)。

過去の副作用歴は無かった。

飲酒および喫煙の有無は不明であった。

【併用薬】

コニール;バイアスピリン;パルモディア;フォシーガ;リバロ;グラ
クティブ。

【ワクチン接種歴】

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